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药事法规注册专员 面议
3年以上 本科
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
  • 带薪年假午餐补助定期体检
南京道尔医药科技有限公司 2020-05-13 22:15:53 704人关注
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1)阅读和分析不同国家的药品注册法规与文件要求,按照各国注册申报要求,收集、整理、审核注册文件和技术资料;
2)根据公司有关制度和程序文件对公司的各类质量体系文件进行管理;
3)实施核心/重要供应商的质量审计,并监督其审计整改措施的落实;
4)参与产品质量改进工作,从gmp角度监督新产品、新技术的引入。
任职资格:
1)药学、化学、化工等相关专业,本科及以上学历;
2)英语cet—6以上,英语口语流利,有较强的专业书写和翻译能力;
3)2年以上药品注册或药厂、化工厂工作经验;
4)熟悉药品注册相关法律法规要求,掌握药品注册政策;
5)有较强的沟通能力,性格开朗,工作认真仔细,积极主动,能够承受一定的工作压力
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注:联系我时,请说是在雨花台人才网上看到的。
工作地点
地址:南京雨花台区南京-雨花台区
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