3年以上
本科
2024-04-15 01:07:43
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职位描述
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职位描述：
岗位职责：
1）阅读和分析不同国家的药品注册法规与文件要求，按照各国注册申报要求，收集、整理、审核注册文件和技术资料；
2）根据公司有关制度和程序文件对公司的各类质量体系文件进行管理；
3）实施核心/重要供应商的质量审计，并监督其审计整改措施的落实；
4）参与产品质量改进工作，从gmp角度监督新产品、新技术的引入。
任职资格：
1）药学、化学、化工等相关专业，本科及以上学历；
2）英语cet—6以上，英语口语流利，有较强的专业书写和翻译能力；
3）2年以上药品注册或药厂、化工厂工作经验；
4）熟悉药品注册相关法律法规要求，掌握药品注册政策；
5）有较强的沟通能力，性格开朗，工作认真仔细，积极主动，能够承受一定的工作压力
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岗位职责：
1）阅读和分析不同国家的药品注册法规与文件要求，按照各国注册申报要求，收集、整理、审核注册文件和技术资料；
2）根据公司有关制度和程序文件对公司的各类质量体系文件进行管理；
3）实施核心/重要供应商的质量审计，并监督其审计整改措施的落实；
4）参与产品质量改进工作，从gmp角度监督新产品、新技术的引入。
任职资格：
1）药学、化学、化工等相关专业，本科及以上学历；
2）英语cet—6以上，英语口语流利，有较强的专业书写和翻译能力；
3）2年以上药品注册或药厂、化工厂工作经验；
4）熟悉药品注册相关法律法规要求，掌握药品注册政策；
5）有较强的沟通能力，性格开朗，工作认真仔细，积极主动，能够承受一定的工作压力
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注：联系我时，请说是在雨花台人才网上看到的。
工作地点
地址：南京雨花台区南京-雨花台区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
南京道尔医药科技有限公司
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制药·生物工程
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21-50人
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公司性质未知
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雨花台区花神大道21号德迅科技大厦1楼
